一、完成化妝品產品標簽更新

據國家藥監局關于發布實施《化妝品標簽管理辦法》的公告，自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，必須符合《化妝品標簽管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的規定和要求；此前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照本《辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的更新，使其符合《辦法》的規定和要求。

二、完成兒童化妝品產品標簽更新

據國家藥監局關于發布《兒童化妝品監督管理規定》的公告，自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的兒童化妝品，必須按照《兒童化妝品監督管理規定》（以下簡稱《規定》）進行標簽標識；此前申請注冊或者進行備案的兒童化妝品，未按照《規定》進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人應當在2023年5月1日前完成產品標簽的更新，使其符合《規定》。

換而言之，今年5月1日后生產或者進口的兒童化妝品將全部標注“小金盾”。

三、補充祛斑美白和防脫發化妝品功效評價檢驗報告

據國家藥監局關于實施《化妝品注冊備案資料管理規定》有關事項的公告，關于祛斑美白和防脫發化妝品功效評價檢驗報告，2021年5月1日前申請并取得注冊的祛斑美白、防脫發化妝品，注冊人應當在2023年5月1日前補充提交人體功效試驗報告。

四、補充功效宣稱依據摘要

據國家藥監局關于發布《化妝品功效宣稱評價規范》的公告，2021年5月1日前已取得注冊或者完成備案的化妝品，化妝品注冊人、備案人應當于2023年5月1日前，按照《化妝品功效宣稱評價規范》要求，對化妝品的功效宣稱進行評價，并上傳產品功效宣稱依據的摘要。

5月1日起，企業還需特別注意，發布“兩品一械”互聯網廣告， 有新規定！

由市場監管總局修訂發布的《互聯網廣告管理辦法》將于2023年5月1日起施行。其中涉及藥品、醫療器械、化妝品的規定有：

1. 禁止利用互聯網發布處方藥廣告，法律、行政法規另有規定的，依照其規定。

2. 發布醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告等法律、行政法規規定應當進行審查的廣告，應當在發布前由廣告審查機關對廣告內容進行審查；未經審查，不得發布。

3. 禁止以介紹健康、養生知識等形式，變相發布醫療、藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告。介紹健康、養生知識的，不得在同一頁面或者同時出現相關醫療、藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品的商品經營者或者服務提供者地址、聯系方式、購物鏈接等內容。

4. 在針對未成年人的網站、網頁、互聯網應用程序、公眾號等互聯網媒介上不得發布醫療、藥品、保健食品、特殊醫學用途配方食品、醫療器械、化妝品、酒類、美容廣告，以及不利于未成年人身心健康的網絡游戲廣告。

5. 違反本辦法第八條、第九條規定，變相發布醫療、藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告，或者互聯網廣告不具有可識別性的，依照廣告法第五十九條第三款規定予以處罰。